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        放射性薄層掃描儀波長示值誤差出現原因

        發表時間:2022-01-18      點擊次數:418
          放射性薄層掃描儀是將適宜的固定相涂布于薄層板(即在板基上鋪一層吸附劑而形成的層析板)上,形成均勻薄層,當點樣形成展開后,對薄層板上的點樣進行原位掃描,得到吸收光譜曲線,再與適宜的對照品按照同樣方法所得的譜圖進行對比,以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定等定性定量分析。掃描儀的結構點及使用說明,結合具體情況,選擇吸收法或熒光法,用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多,故應在保證供試品的斑點在定濃度范圍內呈線性的情況下,將供試品與對照品在同塊薄層上展開后掃描,行并計算定量,以減少誤差。各種供試品,只有得到分離度和重現性好的薄層色譜,才能獲得滿意的結果。

          放射性薄層掃描儀波長示值誤差出現原因:
          1、選擇低壓汞燈時,選用光譜測量方法和熒光測定方式,將空白薄層板置于樣品臺上,在200 ~800nm范圍內掃描汞燈譜線,從汞燈譜線中任意選取5條均勻分布的特征譜線作參考波長,重復測量3次,檢出峰值波長λ;。
          2、選擇氘燈時,選用光譜測量方法和透射測定方式,樣品臺上不放薄層板,掃描氘燈486. Onm和656. 1nm兩條譜線,重復測量3次,檢出峰值波長λ;。
          3、選擇波長標準濾光片時,測量條件與2相同,分別將各標準濾光片放人樣品池內相應位置,根據標準濾光片的峰值波長設定掃描范圍,進行掃描,重復測量3次,檢出峰值波長λ;o
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